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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童血液科
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地貧是一種遺傳性血液病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其癥狀多樣，診斷需綜合判斷，治療方法也有多種。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。
2018-01-13 20:56
1.疾病原理：珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白成分改變，影響紅細(xì)胞功能。
2.癥狀表現(xiàn)：輕重不一，常見(jiàn)慢性進(jìn)行性溶血性貧血，還可能無(wú)癥狀。
3.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。
4.治療手段：輕者無(wú)需治療，重者可補(bǔ)充葉酸、維生素E，使用去鐵劑如去鐵胺等。
5.日常注意：避免勞累、感染，定期復(fù)查血常規(guī)等。
總之，現(xiàn)在不貧血不能完全排除地貧，需綜合多方面因素判斷。如有疑慮，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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