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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周承志 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸五區(qū)（腫瘤一區(qū)）
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肺纖維化的成因較為復(fù)雜，常見的有環(huán)境因素、疾病因素、藥物因素、遺傳因素及其他不明原因。若出現(xiàn)呼吸困難等癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2018-02-09 17:29
1.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于金屬粉塵（如鉛、汞）、石棉、礦物粉塵等環(huán)境中，可能損傷肺部引發(fā)肺纖維化。
2.疾病因素：自身免疫性疾病（如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡）、某些病毒感染（如巨細(xì)胞病毒、EB病毒）等可導(dǎo)致肺纖維化。
3.藥物因素：使用某些藥物如胺碘酮、博來(lái)霉素等可能引起肺纖維化。
4.遺傳因素：家族中有肺纖維化患者，可能因遺傳易感性增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
5.其他因素：胃食管反流病、衰老等也可能與肺纖維化的發(fā)生有關(guān)。
總之，多種因素可導(dǎo)致肺纖維化。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，需盡快就醫(yī)明確診斷，以便采取合適的治療措施。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
