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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血一陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種復(fù)雜的血液病,涉及造血功能異常,表現(xiàn)多樣。包括貧血、出血、感染、血栓形成、黃疸等。健康無(wú)小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
2018-02-06 15:08
1.貧血:紅細(xì)胞生成減少,導(dǎo)致乏力、頭暈等癥狀。
2.出血:血小板減少,易出現(xiàn)皮膚瘀斑、鼻出血等。
3.感染:白細(xì)胞減少,機(jī)體抵抗力下降,易發(fā)生感染。
4.血栓形成:血液成分異常,可能引發(fā)血管內(nèi)血栓。
5.黃疸:血紅蛋白代謝異常,膽紅素升高,出現(xiàn)黃疸。
這是一種較為罕見(jiàn)且嚴(yán)重的血液病,需要及時(shí)診斷和規(guī)范治療。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障,有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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