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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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你好，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)非常發(fā)達(dá)，當(dāng)?shù)馗浇恼?guī)的醫(yī)院治病效果都不錯(cuò)，或者可以去一些專科的醫(yī)院治療也不錯(cuò)，在掛一些?？频膶＜遥容^有經(jīng)驗(yàn)的專家都不錯(cuò)，經(jīng)費(fèi)方面每個(gè)地方，每個(gè)區(qū)域，還有病情的嚴(yán)重與否都和治療費(fèi)用息息相關(guān)。平時(shí)要都注意自己的身體，不要過(guò)于勞累，祝你健康。
2018-02-18 18:41
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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