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血友病會(huì)導(dǎo)致什么并發(fā)癥？

2018-03-08 15:01 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

血友病會(huì)導(dǎo)致什么并發(fā)癥？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

何紅華副主任醫(yī)師

廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，可能導(dǎo)致多種并發(fā)癥，影響患者的生活質(zhì)量和健康。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
1.關(guān)節(jié)出血和畸形：關(guān)節(jié)反復(fù)出血，引起關(guān)節(jié)疼痛、腫脹，長(zhǎng)期可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和功能障礙。
2.肌肉出血：肌肉血腫，可壓迫周?chē)窠?jīng)和血管，引起疼痛和功能異常。
3.內(nèi)臟出血：如胃腸道、泌尿道等出血，嚴(yán)重時(shí)危及生命。
4.貧血：頻繁出血導(dǎo)致紅細(xì)胞丟失過(guò)多，引發(fā)貧血。
5.深部組織血腫：形成深部組織的腫塊，影響相應(yīng)部位的功能。
6.假腫瘤：血腫機(jī)化形成囊性腫塊，類似腫瘤。
血友病患者需要定期監(jiān)測(cè)和治療，以減少并發(fā)癥的發(fā)生和影響。
2018-03-08 16:08

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。查看全文»

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