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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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血友病是一種遺傳性疾病，不具有傳染性。它是由于基因突變導(dǎo)致凝血因子缺乏或功能異常引起的。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2018-03-01 15:16
1.病因：主要是基因突變，導(dǎo)致體內(nèi)凝血因子Ⅷ（抗血友病球蛋白A）、凝血因子Ⅸ（血漿凝血活酶成分）等缺乏。
2.遺傳方式：多為性染色體隱性遺傳，常見的有血友病A和血友病B。
3.癥狀：表現(xiàn)為自發(fā)或輕微創(chuàng)傷后出血不止，常見于關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟等部位。
4.診斷：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
5.治療：包括補充凝血因子（如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等），預(yù)防出血，以及在出血時及時止血治療。
6.預(yù)防：避免劇烈運動和外傷，定期進行凝血功能監(jiān)測。血友病雖然無法根治，但通過規(guī)范治療和預(yù)防，可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，遵循醫(yī)囑治療。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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