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先天性一側(cè)多囊腎的應(yīng)對之策是什么

多囊腎

先天性一側(cè)多囊腎的應(yīng)對之策是什么

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉璠娜 主任醫(yī)師

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    腎內(nèi)科

    先天性一側(cè)多囊腎的應(yīng)對取決于囊腫情況、癥狀表現(xiàn)、腎功能、并發(fā)癥及患者整體健康狀況等。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
    1. 囊腫情況:較小囊腫定期復(fù)查,較大囊腫可能需手術(shù)。
    2. 癥狀表現(xiàn):若有腰痛、血尿等,要及時就醫(yī)處理。
    3. 腎功能:監(jiān)測腎功能,保護(hù)腎臟功能。
    4. 并發(fā)癥:如感染、出血,需針對性治療。
    5. 整體健康:患者要保持良好生活習(xí)慣,增強(qiáng)體質(zhì)。
    總之,先天性一側(cè)多囊腎患者要重視定期檢查,遵循醫(yī)生建議治療,以保護(hù)腎臟功能。

    2018-08-12 21:56
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是多囊腎?   多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發(fā)病于嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發(fā)現(xiàn),也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»

腰痛 血尿
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    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 顧勇

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長:擅長內(nèi)科腎臟病學(xué)診斷及治療,特別對水、鹽代謝紊亂、酸堿平衡障 詳情»

  • 饒家珍

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

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