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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內(nèi)科
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多囊腎是一種遺傳性疾病，可能與腎囊腫有關(guān)，涉及遺傳因素、發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2018-08-13 19:27
1.遺傳因素：多囊腎由基因突變導致，多為家族遺傳。
2.發(fā)病機制：腎臟形成多個囊腫，逐漸影響腎功能。
3.癥狀表現(xiàn)：早期多無癥狀，后期可有腰腹疼痛、血尿等。
4.診斷方法：通過超聲、CT 等檢查確診。
5.治療手段：無特效療法，主要是控制并發(fā)癥，必要時手術(shù)。
多囊腎和腎囊腫關(guān)系密切，需重視早期檢查和長期隨訪。
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就醫(yī)問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側(cè)腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
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