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阜外肥厚型心肌病的危害及治療如何?

肥厚型心肌病

阜外肥厚型心肌病的危害及治療如何?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張澍 主任醫(yī)師

    中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

    三級甲等

    心律失常中心

    阜外肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病,危害較大,治療方法多樣,包括藥物、手術(shù)等。 1.疾病原理:心肌細胞排列紊亂致心室壁肥厚,影響心臟功能。 2.癥狀表現(xiàn):呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥等。 3.診斷方法:心電圖、超聲心動圖等檢查。 4.治療方式: 藥物治療:美托洛爾、維拉帕米、地爾硫?等,緩解癥狀。 手術(shù)治療:室間隔心肌切除術(shù)等,改善梗阻。 酒精室間隔消融術(shù):適用于特定患者。 5.日常注意:避免劇烈運動,定期復(fù)查。 阜外肥厚型心肌病需重視,及時規(guī)范治療,改善預(yù)后。

    2024-09-27 02:25
就醫(yī)問藥

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什么是肥厚型心肌病?   肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征,以左心室血液充盈受阻,舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯,過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關(guān),在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»

心肌缺血 心悸
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  • 陳紀言

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:冠心病內(nèi)科診斷和治療,包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù),以及風(fēng)心瓣膜病 詳情»

  • 惠汝太

    主任醫(yī)師 教授

    中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

    擅長:治療高血壓、心肌病,尤其是難治性高血壓、肥厚型心肌病。 詳情»

  • 劉豫陽

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

    擅長:小兒先天性心臟病、小兒病毒性心肌炎、小兒心肌病,小兒各種類型 詳情»

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