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苯丙酮尿癥的發(fā)生與母乳存在關(guān)聯(lián)嗎?

苯丙酮尿癥的發(fā)生與母乳存在關(guān)聯(lián)嗎?

  • 回答1

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    苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的遺傳代謝病,其發(fā)病與多種因素有關(guān),包括遺傳、飲食、代謝等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
    1.遺傳因素:苯丙酮尿癥是由基因突變導(dǎo)致的,屬于常染色體隱性遺傳。
    2.飲食因素:母乳本身一般不會(huì)直接導(dǎo)致苯丙酮尿癥,但患兒飲食中苯丙氨酸攝入過(guò)量可能加重病情。
    3.代謝異常:患兒體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶活性降低或缺乏,影響苯丙氨酸正常代謝。
    4.環(huán)境因素:某些環(huán)境污染物可能對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)生影響,增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
    5.個(gè)體差異:不同個(gè)體對(duì)苯丙氨酸的代謝能力存在差異。
    總之,苯丙酮尿癥主要是遺傳因素所致,母乳并非直接致病原因,但患兒飲食管理至關(guān)重要。

    2018-07-31 11:10
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是苯丙酮尿癥?   苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見(jiàn)的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見(jiàn)的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報(bào),以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國(guó)內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國(guó)外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»

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