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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內科
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腎母細胞瘤 1 期是惡性腫瘤。它的特點、癥狀、診斷、治療及預后等值得關注。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2018-07-24 10:48
1.特點：是嬰幼兒常見惡性實體瘤。
2.癥狀：常表現(xiàn)為腹部進行性增大腫塊。
3.診斷：依靠影像學及病理檢查確診。
4.治療：手術切除為主，可配合放療。
5.預后：早期治療效果較好，但仍需定期復查。
總之，腎母細胞瘤 1 期雖是惡性，但早期規(guī)范治療能改善預后。
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什么是腎母細胞瘤? 腎母細胞瘤(Wilms'tumor)是最常見的腹部惡性腫瘤，其發(fā)病率在小兒腹部腫瘤中占首位。腫瘤主要發(fā)生在生后最初5年內，特別多見于2～4歲。左右側發(fā)病數(shù)相近，3～10%為雙側性，或同時或相繼發(fā)生。男女性別幾無差別，但多數(shù)報告中男性略多于女性。個別病例發(fā)生于成人。1899年德國醫(yī)師Max Wilms首先報告此病，后以該氏姓氏命名而為人們所熟知。近代稱為腎母細胞瘤(Nephroblastoma)，因從胚胎發(fā)生上由后腎發(fā)展而成，且腫瘤由極其類似腎母細胞的成份所組成。 查看全文»
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