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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳濤 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
肝膽外科
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膽道三型閉鎖是嚴重疾病，包括病因、癥狀、診斷、治療及預后等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
2018-07-28 18:43
1.病因：膽管發(fā)育異常，具體機制尚不明確。
2.癥狀：黃疸持續(xù)不消退，肝脾腫大等。
3.診斷：依賴肝活檢和膽道造影等檢查。
4.治療：多采用腹腔鏡下Kasai手術，但效果有限。
5.預后：多數(shù)患兒若不治療，1歲內(nèi)易因肝功能衰竭死亡。
膽道三型閉鎖病情嚴重，早診斷早治療對患兒預后至關重要。
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就醫(yī)問藥
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什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
