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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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急性再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的骨髓造血功能障礙性疾病，主要影響紅細胞、白細胞和血小板的生成。致病因素較多，癥狀明顯，需及時診治。當(dāng)身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2018-07-30 11:13
1.病因：包括病毒感染（如肝炎病毒）、化學(xué)毒物（如苯）、藥物（如氯霉素、磺胺類藥物）、免疫異常等。
2.癥狀：常表現(xiàn)為貧血，如面色蒼白、乏力；易出血，如皮膚瘀點瘀斑、鼻出血；容易感染，如發(fā)熱、咳嗽等。
3.診斷：依靠血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等檢查。
4.治療：包括免疫抑制治療（如抗胸腺細胞球蛋白）、促造血治療（如雄激素），必要時進行造血干細胞移植。
5.預(yù)后：取決于病情嚴(yán)重程度、治療反應(yīng)等，部分患者可治愈，部分病情兇險。急性再生障礙性貧血病情危急，一旦確診應(yīng)盡快接受規(guī)范治療，以改善預(yù)后。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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