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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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朱曉莉 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其特征是肺部組織的瘢痕形成和纖維化，導致肺功能逐漸下降。目前有多種治療方法。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2018-08-20 19:33
1.藥物治療：尼達尼布是細胞內(nèi)酪氨酸激酶抑制劑，能抑制肺纖維化進展。吡非尼酮也可減緩疾病進程。
2.免疫調(diào)節(jié)治療：通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，減輕炎癥反應，延緩纖維化。
3.肺康復治療：包括呼吸訓練、運動鍛煉等，有助于改善呼吸功能。
4.氧療：對于缺氧患者，可提供適當?shù)难鯕庵С帧?br/>5.肺移植：適用于病情嚴重、藥物治療無效的患者。
肺纖維化的治療方法多樣，患者應根據(jù)自身病情，在醫(yī)生指導下選擇合適的治療方案。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
