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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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朱曉莉 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其特征是肺部組織逐漸被纖維瘢痕替代，影響呼吸功能。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2018-08-20 19:20
1.藥物治療：尼達(dá)尼布和吡非尼酮是常用的抗纖維化藥物，能抑制肺纖維化進(jìn)展。此外，糖皮質(zhì)激素如潑尼松、免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等也可能用于治療。
2.氧療：對(duì)于呼吸困難的患者，通過(guò)吸氧可改善缺氧狀況。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸功能鍛煉、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，有助于提高生活質(zhì)量。
4.肺移植：對(duì)于晚期病情嚴(yán)重的患者，肺移植是一種有效的治療手段。
5.中醫(yī)治療：部分中藥可能對(duì)緩解癥狀有一定幫助，但需在專業(yè)中醫(yī)指導(dǎo)下使用。
肺纖維化的治療需要根據(jù)患者的具體病情制定個(gè)性化方案，患者應(yīng)遵醫(yī)囑進(jìn)行治療。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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