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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏導致，表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止，可累及關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟等部位，對患者生活質(zhì)量影響較大。 1. 病因：是基因突變導致凝血因子Ⅷ（血友病 A）、凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏或活性降低。 2. 癥狀：常見關(guān)節(jié)出血，導致疼痛、腫脹、活動受限；肌肉出血可引起疼痛和肌肉功能障礙；嚴重時內(nèi)臟出血危及生命。 3. 診斷：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定等明確診斷。 4. 治療：補充缺失的凝血因子是主要治療方法，常用藥物有重組人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅸ、血源性凝血因子制劑等。治療需遵醫(yī)囑。 5. 預(yù)防：避免劇烈運動和外傷，定期進行凝血功能監(jiān)測。 血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和預(yù)防，可以有效減少出血和并發(fā)癥的發(fā)生，提高患者生活質(zhì)量。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和管理。
2024-11-11 15:45
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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