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遺傳病的定義和常見類型是什么

什么是遺傳病

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,包括染色體病、單基因病、多基因病、線粒體病和體細(xì)胞遺傳病等。 1.染色體病:如唐氏綜合征,是由于染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致。 2.單基因?。合裱巡?,由單個(gè)基因突變引起。 3.多基因病:常見的有高血壓、糖尿病,受多個(gè)基因和環(huán)境因素共同作用。 4.線粒體?。喝缇€粒體腦肌病,由線粒體基因突變所致。 5.體細(xì)胞遺傳?。耗[瘤是典型的體細(xì)胞遺傳病,其發(fā)生與體細(xì)胞基因突變積累有關(guān)。 總之,遺傳病的種類繁多,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。對(duì)于有家族遺傳病史的人群,進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷非常重要,有助于早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù),減少遺傳病的發(fā)生和危害。

    2024-11-13 00:21
就醫(yī)問藥

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什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

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  • 鄒小兵

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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