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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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季勇 副主任醫(yī)師
臨沭縣人民醫(yī)院
二級甲等
消化內(nèi)科
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您好，病理病因：神經(jīng)鞘瘤 來自于神經(jīng)鞘的施萬細胞，生長緩慢。肉眼上，神經(jīng)鞘瘤包膜完整與起源的神經(jīng)纖維緊密粘連，比較堅硬，灰黃色或粉紅色。切面上呈年輪樣。顯微鏡下可看到兩種細胞：Antoni A是紡錘狀細胞，呈致密無血管的柵狀排列，Antoni B有黏液瘤的改變及多發(fā)囊性區(qū)，血管壁增厚并有透明變性。電鏡檢查Antoni A細胞有許多從細胞體發(fā)出的小胞質(zhì)突，Antoni B細胞缺少這些胞質(zhì)突，但胞質(zhì)豐富并有復雜的細胞器。含黑色素的施萬細胞瘤除發(fā)生在脊柱旁溝外，也發(fā)生在椎管內(nèi)。粒細胞瘤是神經(jīng)鞘細胞起源的，Aisner等(1988)報道了一例兩側(cè)脊柱旁溝同時發(fā)生的粒細胞瘤。神經(jīng)纖維瘤 神經(jīng)纖維瘤較神經(jīng)鞘瘤少，是由神經(jīng)細胞和神經(jīng)鞘組成。肉眼上，似乎有包膜，切面灰白半透明，有小圓凸或梭形腫脹，但顯微鏡下看不到真正的結(jié)締組織界限。組織學上，增生的神經(jīng)膜細胞鞘及許多軸突構(gòu)成了交錯的網(wǎng)絡(luò)，細胞不呈柵狀排列。電鏡下觀察，腫瘤是由伸出少數(shù)粗大胞質(zhì)突的長形細胞構(gòu)成，在廣闊的膠原基質(zhì)中偶爾可看到有髓鞘的或無髓鞘的軸突。叢狀神經(jīng)纖維瘤是神經(jīng)的彌漫性梭形增大和(或)沿著神經(jīng)走行分布的多發(fā)性腫物，脊柱旁溝的交感神經(jīng)干、迷走神經(jīng)、膈神經(jīng)均可見到，但左側(cè)迷走神經(jīng)的近側(cè)端，即主動脈弓以上或主動脈弓水平更為多見。神經(jīng)源性肉瘤(惡性施萬細胞細胞瘤) 成人神經(jīng)源性腫瘤中，不到10%為神經(jīng)源性肉瘤，腫瘤多位于后縱隔，偶可在前縱隔見到；附近的結(jié)構(gòu)常受侵犯，并能發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。顯微鏡下可看到細胞數(shù)異常增多，核多型性及有絲分裂。
2016-12-19 20:51
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是腫瘤? 腫瘤(cancinoma)是機體組織細胞在內(nèi)外有害因素的長期作用下，在基因水平上失去了對其生長的正常調(diào)控，發(fā)生過度增生及異常分化而成的新生物，在臨床上常以腫塊的形式出現(xiàn)。一旦腫瘤形成，尤為惡性腫瘤，其生長為自主性，腫瘤通過細胞分裂遺傳給子代，生長相對不受機體限制，生長旺盛，且具有侵襲性和轉(zhuǎn)移性，對機體造成危害。由于失控后細胞代謝異常，失去分化成熟的能力，使其具有各種異常的形態(tài)。然而，身體上出現(xiàn)的腫塊不一定都是腫瘤，因為炎癥、畸形、內(nèi)分泌改變等也可以導致腫塊出現(xiàn)，而有些惡性腫瘤如白血病也可不以腫塊的形式出現(xiàn)。 查看全文»
