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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張世能 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
消化內(nèi)科
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先天性巨結(jié)腸伴有腸梗阻危害較大，需綜合考慮治療，包括病情評估、治療方法選擇等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2018-07-30 22:19
1.疾病介紹：先天性巨結(jié)腸是部分結(jié)腸肥厚擴張、功能異常的小兒先天性疾病，易致腸梗阻。
2.治療原則：以解除梗阻、恢復(fù)腸道功能為主。
3.保守治療：禁食、胃腸減壓、糾正水電解質(zhì)紊亂。
4.手術(shù)治療：結(jié)腸造瘺術(shù)、根治性手術(shù)等。
5.藥物治療：使用開塞露通便，口服乳果糖、聚乙二醇等。
6.術(shù)后護理：注意傷口護理，預(yù)防感染。
先天性巨結(jié)腸伴有腸梗阻應(yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適治療方案。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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