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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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許曉峰 主任醫(yī)師
韶關市第一人民醫(yī)院
三級甲等
腫瘤科（放療介入）
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先天性巨結腸通常食療效果不佳，主要依靠治療。治療包括手術及術后護理等。 1. 疾病介紹：先天性巨結腸是由于腸神經(jīng)節(jié)細胞缺失導致的腸道發(fā)育畸形。 2. 治療原則：確診后一般需盡快手術，以避免腸梗阻等并發(fā)癥。 3. 術后飲食：術后初期以流食為主，逐漸過渡到半流食、普食。 4. 營養(yǎng)需求：保證充足的蛋白質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)攝入。 5. 飲食禁忌：避免食用辛辣、油膩、刺激性食物。 先天性巨結腸食療作用有限，關鍵在于及時規(guī)范治療和術后科學飲食。
2024-09-27 03:50
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就醫(yī)問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
