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什么是嗜鉻細胞瘤

嗜鉻細胞瘤

什么是嗜鉻細胞瘤

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張亞雷 副主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    胸部腫瘤科

    您好,嗜鉻細胞瘤為起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤,主要分泌兒茶酚胺,根據(jù)腫瘤是來自交感神經(jīng)或副交感神經(jīng)將副神經(jīng)節(jié)瘤分為副交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤(包括化學(xué)感受器瘤、頸動脈體瘤等)及交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤(包括腹膜后、盆腔及縱隔后的副神經(jīng)節(jié)瘤)。主要引起惡性高血壓,危及生命。

    2013-12-27 15:22
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 李漢忠

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:腎上腺外科、泌尿男生殖系腫瘤、前列腺增生等疑難疾病診治,尤其 詳情»

  • 馬武華

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    廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院

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