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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李建國 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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診斷肺纖維化，需綜合臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、肺功能檢查、血液檢查及病理檢查等。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2016-03-04 17:38
1.臨床表現(xiàn)：出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難、干咳等癥狀。
2.影像學(xué)檢查：胸部高分辨率CT可顯示肺部網(wǎng)格狀、蜂窩狀改變。
3.肺功能檢查：表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙和彌散功能降低。
4.血液檢查：檢測自身抗體等指標(biāo)，輔助診斷。
5.病理檢查：經(jīng)支氣管鏡肺活檢或外科肺活檢獲取組織病理。
綜合以上多種檢查方法，結(jié)合患者癥狀，可明確診斷肺纖維化。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
