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遺傳性因子Ⅺ缺乏癥怎么診斷

遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的診斷

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    何連江 副主任醫(yī)師

    天長市汊澗鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院

    其他

    內(nèi)科

    遺傳性因子Ⅺ缺乏癥的診斷根據(jù)臨床出血癥狀、遺傳類型和實驗室檢查進行,F(xiàn)Ⅺ:C 測定或Biggs凝血活酶生成試驗可確定診斷。因子Ⅺ缺乏必須與其他 PT正常、 APTT 延長的輕型出血病相鑒別。對FⅪ 的特異性檢測可以明確診斷。狼瘡抗凝物也可以出現(xiàn) PT 正常、 ATTT 延長的現(xiàn)象,與因子Ⅺ缺乏不同的是,在將正常血漿和待測血漿混合后,前者的 APTT 延長不能夠被糾正,后者可恢復正常。由自身抗體造成因子Ⅺ缺乏的病例也有報道。出現(xiàn) FⅪ抗體的患者中可能發(fā)生嚴重的出血。

    2015-08-01 23:10
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