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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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黃國華 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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老年人特發(fā)性肺纖維化預(yù)后通常不佳，受多種因素影響，包括病情進(jìn)展、治療效果、個體差異等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-10-23 16:59
1.病情進(jìn)展：自然病程中病情可能逐漸加重，部分急性型進(jìn)展迅速。
2.治療效果：皮質(zhì)激素和綜合治療能一定程度延緩病情，但效果有限。
3.個體差異：少數(shù)患者病情可自然緩解或持續(xù)穩(wěn)定。
4.并發(fā)癥影響：合并其他疾病可能影響預(yù)后。
5.生活習(xí)慣：良好的生活習(xí)慣如戒煙、適度鍛煉等對預(yù)后有積極作用。
總之，老年人特發(fā)性肺纖維化預(yù)后較差，但通過積極治療和良好的生活管理，能在一定程度上改善生存質(zhì)量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
