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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孔忠順 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院
三級(jí)甲等
結(jié)核二科
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預(yù)防肺纖維化，可從環(huán)境、飲食、運(yùn)動(dòng)、避免感染、戒煙酒等方面著手。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
2015-10-23 16:28
1.避免環(huán)境危害：遠(yuǎn)離粉塵、化學(xué)物質(zhì)等有害環(huán)境，必要時(shí)做好防護(hù)。
2.合理飲食：多喝水，飲食清淡，少吃辛辣油膩食物，多吃蔬菜水果和優(yōu)質(zhì)蛋白。
3.適度運(yùn)動(dòng)：增強(qiáng)心肺功能，如散步、慢跑、太極拳等，但要避免過(guò)度勞累。
4.預(yù)防感染：及時(shí)接種疫苗，如流感疫苗、肺炎疫苗等，預(yù)防呼吸道感染。
5.戒煙戒酒：減少對(duì)呼吸道和肺部的刺激。
6.定期體檢：早發(fā)現(xiàn)早治療肺部疾病。
做好以上預(yù)防措施，有助于降低肺纖維化的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)肺部健康。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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