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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的診斷，要綜合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等。包括貧血癥狀、血象特點(diǎn)、骨髓象特征、相關(guān)抗體檢測(cè)、排除其他疾病。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2015-07-26 15:26
1.貧血癥狀：患者常表現(xiàn)為乏力、心悸、氣短等。
2.血象特點(diǎn)：紅細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯減少，血紅蛋白降低，白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)正常。
3.骨髓象特征：骨髓中紅系顯著減少甚至缺如，粒系和巨核系正常。
4.相關(guān)抗體檢測(cè)：檢測(cè)血清中的抗紅細(xì)胞抗體、抗胸腺細(xì)胞抗體等。
5.排除其他疾?。喝缛辫F性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等。
綜合以上多方面的檢查結(jié)果，才能明確純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的診斷。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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