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遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷

遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    何連江 副主任醫(yī)師

    天長市汊澗鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院

    其他

    內(nèi)科

    遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷:本病呈常染色體隱性遺傳,男女均可患病,現(xiàn)已有數(shù)百例報道。少數(shù)患者父母有血緣關(guān)系?;颊咭话銦o出血癥狀,手術(shù)中或手術(shù)后的異常出血也無報道。大部分病例因PTT延長而得到診斷。少數(shù)患者發(fā)生血栓栓塞,首例患者Hageman就死于肺栓塞。血栓形成可能是由于FⅫ缺乏后纖溶活性降低有關(guān)。實驗室檢查除內(nèi)源途徑凝血篩選試驗異常外,F(xiàn)Ⅻ降低是診斷此病的主要依據(jù)。

    2015-08-02 09:04
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