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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張艷凱 副主任醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院
三級甲等
全科
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苯巴比妥鈉的藥物毒理，為鎮(zhèn)靜催眠藥、驚厥藥，是長效巴比妥類的典型代表。對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現(xiàn)為鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經(jīng)細(xì)胞的氯離子通道開放，細(xì)胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的苯巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單突觸和多突觸傳遞，抑制癇灶的高頻放電及其向周圍擴散?？蓽p少胃液分泌，降低胃張力。通過誘導(dǎo)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶結(jié)合膽紅素從而降低膽紅素的濃度?？僧a(chǎn)生依賴性，包括精神依賴和身體依賴。
2015-10-12 21:16
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什么是巴比妥類藥物中毒? 巴比妥類藥物是常用的鎮(zhèn)靜劑和催眠劑。各種巴比妥類藥物作用基本相同。按其作用時間長短分為4類。①長效類：包括巴比妥和苯巴比妥，作用時間6～8小時。②中效類：包括異戊巴比妥，作用時間3～6小時。③短效類：包括速可眠，作用時間2～3小時。④超短效類：包括硫噴妥鈉，作用時間在2小時以內(nèi)。本類藥物易自腸道吸收，在體內(nèi)可分布于一切組織和體液中，脂溶性高者(如速可眠)容易進入腦組織，因之產(chǎn)生作用快，脂溶性低者(苯巴比妥)則產(chǎn)生作用慢。一部分在肝內(nèi)被氧化破壞，所形成的氧化物或以游離狀態(tài)或與葡萄糖醛酸結(jié)合，或引起巴比妥類藥物中毒。 查看全文»
