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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李建國(guó) 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種肺部疾病,其特征是肺部成纖維細(xì)胞增殖和大量細(xì)胞外基質(zhì)聚集,進(jìn)而導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)破壞和功能喪失。治療方法多樣,包括藥物治療、非藥物治療等,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免病情惡化。如果身體不適,請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切莫自行用藥。
2019-03-04 19:44
1.疾病介紹:肺纖維化會(huì)導(dǎo)致呼吸困難、干咳等癥狀,病因可能與環(huán)境暴露、自身免疫疾病、遺傳等有關(guān)。
2.氧療:通過(guò)吸氧改善患者的缺氧狀況。
3.藥物治療:常用藥物有糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)磷酰胺)等,能抑制炎癥和免疫反應(yīng),但需遵醫(yī)囑使用。
4.抗纖維化藥物:如吡非尼酮,可延緩肺功能下降。
5.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)鍛煉等,增強(qiáng)呼吸功能和體能。
6.肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重的患者,是一種有效的治療選擇。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況,選擇合適的治療方案,并定期復(fù)查評(píng)估療效。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好,指導(dǎo)意見(jiàn):根據(jù)你的情況描述,如是風(fēng)濕導(dǎo)致肺纖維化,可在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)病情服用尼達(dá)尼布,注意避寒保暖,防止受涼感冒。多食糙米、蕎麥面、玉米面、新鮮蔬菜和水果等。以上是對(duì)這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康。
2019-03-04 12:14
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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