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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的早期癥狀有哪些

2014-12-06 23:05 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的早期癥狀有哪些

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

周細(xì)中副主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

三級(jí)甲等

小兒神經(jīng)內(nèi)科

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，早期癥狀主要包括肌肉無(wú)力、運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩、肌肉萎縮、行走困難和易跌倒。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.肌肉無(wú)力：表現(xiàn)為四肢近端無(wú)力，如爬樓梯、站立困難。
2.運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩：相比同齡人，走路、跑步等動(dòng)作較晚學(xué)會(huì)。
3.肌肉萎縮：從下肢開(kāi)始，逐漸向上發(fā)展。
4.行走困難：步態(tài)異常，呈鴨步。
5.易跌倒：平衡能力差，容易摔倒。
總之，早期發(fā)現(xiàn)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的癥狀至關(guān)重要，如有相關(guān)表現(xiàn)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
2014-12-10 14:13

咨詢相關(guān)醫(yī)生
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級(jí)

全科

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的早期癥狀有聲音變低、食管擴(kuò)張、脫發(fā)、睪丸萎縮、乳房肥大、卵巢功能障礙、心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、多疑、精神障礙、晶狀體混濁、白內(nèi)障。祝您早日康復(fù)。
2014-12-12 16:15

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就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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