兒童肌營養(yǎng)不良分為幾種啊？這病能看好嗎？
咨詢者基本信息：年齡: 7性別: 男地區(qū):上海描述：
兒童肌營養(yǎng)不良分為幾種啊？這病能看好嗎？
曾經(jīng)的治療情況和效果：想柯大夫幫您解決什么問題：
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回答1
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楊娟 主治醫(yī)師
北京豐臺(tái)廣濟(jì)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
其他
兒科
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如果小孩體重過于輕的話，而且偏瘦小，建議先去醫(yī)院檢查一下，看看是什么原因引起的，有沒有一些潛在的疾病導(dǎo)致的這種體質(zhì)，一般來說，如果患有甲狀腺,糖尿病等疾病的時(shí)候，可能會(huì)造成身體營養(yǎng)吸收不了導(dǎo)致身材瘦小的情況，如果排除這些疾病的可能性，哪可能是先天的，或者是營養(yǎng)補(bǔ)充不到位，建議平時(shí)多吃高蛋白的食物和動(dòng)物肝臟內(nèi)的。
2012-04-09 10:55
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回答2
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李宏杰 主任醫(yī)師
河南省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腫瘤外科
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（一）假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據(jù)全國臨床表現(xiàn)，又可分為duchenne型和becker。 （二）面肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥 （三）肢帶型肌營養(yǎng)不良癥 （四）其它類型：股四頭肌型、遠(yuǎn)端型、進(jìn)行基礎(chǔ)性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，極少見。
2012-04-09 10:57
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回答3
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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病情分析：您好，一）假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據(jù)全國臨床表現(xiàn)，又可分為duchenne型和becker。（二）面肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥：男女均有，青年經(jīng)過期起病，首先面肌無力，常不對(duì)稱，不能露齒，突唇、閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進(jìn)展極慢，常有頓挫或緩解。（三）肢帶型肌營養(yǎng)不良癥：兩性均見，起病于兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進(jìn)展極慢 。（四）其它類型：股四頭肌型、遠(yuǎn)端型、進(jìn)行基礎(chǔ)性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，極少見。
2012-04-09 11:11
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回答4
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鄧同美 主任醫(yī)師
河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
感染科
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你好；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，這是不好治療的。不會(huì)影響的，這是有遺傳因素的。
2012-04-09 12:09
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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