乳酸諾氟沙星
你好,請問有了解乳酸諾氟沙星的嗎?我想了解一下乳酸諾氟沙星,誰知道的可以告訴我嗎?一般怎么樣?我不懂,想了解一下下,希望懂的人能夠幫助一下子,求教呀,不勝感激哦,謝謝哦。。。。。
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
楊棟 副主任醫(yī)師
連云港市第一人民醫(yī)院
三級甲等
肛腸外科
-
你好,乳酸諾氟沙星膠囊,這個一般是用于胃腸道感染,急性上呼吸道感染厭氧菌感染的,在使用過程當中有可能會出現(xiàn)惡心嘔吐是屬于藥物的正常反應,在使用藥物期間不要吃過于油膩的食物。要注意飲食,使用藥物期間多喝水,促進尿液排泄。這個是屬于一種抗生素,效果比較好。
2018-12-28 19:20
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
-
這位朋友你好,根據(jù)你所說的情況,可以服用諾氟沙星膠囊與乳酸菌素片。這種情況以在飯后服用這兩種藥物,同時要注意飲食清淡。
2016-01-14 09:33
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
-
乳酸諾氟沙星重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄ⅧH第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。乳酸諾氟沙星照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺調節(jié)pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13)為流動相;流速為每分鐘0.8ml;檢測波長為278nm。理論板數(shù)按諾氟沙星峰計算應不低于2000,諾氟沙星峰與相鄰雜質峰的分離度應符合規(guī)定。重復進樣5次,其相對標準差應小于2.0%。測定法取本品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml使溶解后,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取諾氟沙星對照品約25mg,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。乳酸諾氟沙星抗菌藥。遮光,密封,在干燥處保存。(1)諾氟沙星軟膏(2)諾氟沙星膠囊(3)諾氟沙星滴眼液你好,一點點看法,多多指教呀,不知道能不能幫到你希望可以幫到你,但是應該還是有用的,,希望你用得上,不用謝,幫到你我很開心。。。。。
2016-01-14 14:35
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
-
你好,乳酸菌素是比較常用的促消化藥物,主要用于消化不良、胃脹等疾病的治療。餐前或者餐后服用一般不影響藥物的治療效果。它是一種活菌制劑,所以需要避免與抗生素同時服用,若是必須服用抗生素的話,最好間隔1-2小時左右。
2016-01-14 15:02
-
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
趙成軍 主治醫(yī)師
南京市六合區(qū)人民醫(yī)院
二級甲等
感染性疾病科
-
從你的描述來看,你的情況是因為腹部著涼,造成了腹部不適的表現(xiàn)的。這樣的情況需要應用消炎藥治療的。你的情況可以通過你說的藥物治療的,但是這兩個藥物避免一起應用的,因為諾氟沙星是消炎藥,而乳酸菌素是微生態(tài)制劑,這兩個在一起應用,諾氟沙星會殺滅這個乳酸菌素的,這樣會消弱兩個藥物的作用的,你可以間隔一小時以上在服用另外一個藥物,這樣就可以了。
2016-01-15 03:04
-
-
回答6
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
-
乳酸諾氟沙星拼音名:Nuofushaxing英文名:Norfloxacin書頁號:2000年版二部-753C16H18FN3O3319.24本品為1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。按干燥品計算,含C16H18FN3O3不得少于98.0%。乳酸諾氟沙星本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭,味微苦;在空氣中能吸收水分,遇光色漸變深。本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。乳酸諾氟沙星熔點本品的熔點為218~224℃(附錄ⅥC)。取本品與諾氟沙星對照品適量,加氯仿-甲醇(
2016-01-15 03:48
1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液,照薄層色譜法(附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠H薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨溶液(
15:10:3)為展開劑,展開后,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品所顯主斑點的熒光和位置應與對照品的主斑點相同。溶液的澄清度取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(附錄ⅨB)比較,不得更濃。有關物質取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液(每12.5mg加1ml)使溶解,用含量測定項下的流動相制成每1ml中分別含0.001mg與0.1mg的溶液,分別作為對照溶液和供試品溶液。照含量測定下的方法試驗,取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰高約為記錄儀滿量程的10%;再取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍,供試品溶液的色譜圖中如顯示雜質峰,除溶劑峰外,各雜質峰面積總和不得大于對照溶液主峰的面積。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(附錄ⅧL)。熾灼殘渣取本品1.0g,置鉑坩堝中,依法檢查(附錄ⅧN),遺留殘渣不得過0.2%。
-

