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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉冰 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)一科
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性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要影響肌肉功能。治療需要綜合多種方法，包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等，同時(shí)患者應(yīng)定期復(fù)查。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2013-07-04 17:27
1.疾病介紹：這是由于基因突變導(dǎo)致的肌肉進(jìn)行性無力和萎縮。
2.藥物治療：例如潑尼松、地夫可特等糖皮質(zhì)激素，可延緩病情進(jìn)展。但使用需遵醫(yī)囑。
3.康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、運(yùn)動療法等，有助于維持肌肉功能。
4.飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，增加蛋白質(zhì)、維生素等攝入。
5.基因治療：仍處于研究階段，但有望成為未來的有效治療手段。
性肌營養(yǎng)不良的治療是一個長期的過程，需要患者、家屬和醫(yī)生共同努力，綜合多種治療方法，以提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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