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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉萬里 主治醫(yī)師
日照市中醫(yī)醫(yī)院
三級(jí)甲等
內(nèi)科
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按描述癥狀看色素失禁癥的可能性很大，因此病為性聯(lián)遺傳，異?；蛭挥赬染色體上，而女孩有另一個(gè)正常的X染色體將其掩蓋，故癥狀不重；而男孩只有一個(gè)X染色體，因而病變表現(xiàn)嚴(yán)重，多半于胎兒期即死亡，所以醫(yī)生不敢確診。此病應(yīng)特別注意各種并發(fā)癥的發(fā)生。
2012-10-04 20:26
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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無特殊治療方法,嬰兒期發(fā)病,常到青春期消退.若兒童期以后發(fā)病,則色素沉著可終身不退.皮損期出現(xiàn)的感染可用抗生素進(jìn)行治療.
2012-10-11 04:08
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識(shí)本病特殊的色素性異常。其后，Block(1925)首次報(bào)告，繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例，確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此，本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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