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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何清 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化和間質(zhì)性肺炎關(guān)系密切，二者在癥狀、病因、檢查結(jié)果等方面存在差異。發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2014-03-27 23:28
1.定義與發(fā)病機(jī)制：間質(zhì)性肺炎指肺間質(zhì)的炎癥和損傷，肺纖維化則是肺間質(zhì)組織被纖維組織替代。
2.癥狀表現(xiàn)：間質(zhì)性肺炎多有咳嗽、呼吸困難等，肺纖維化呼吸困難更嚴(yán)重。
3.病因：間質(zhì)性肺炎常見(jiàn)病因如感染、藥物等，肺纖維化可由長(zhǎng)期炎癥發(fā)展而來(lái)。
4.檢查方法：胸部高分辨率CT、肺功能檢查等有助于區(qū)分。
5.治療手段：間質(zhì)性肺炎常用藥物如潑尼松、環(huán)磷酰胺等，肺纖維化可用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，但均需遵醫(yī)囑。
總之，肺纖維化和間質(zhì)性肺炎雖有相似之處，但通過(guò)綜合評(píng)估癥狀、檢查等可準(zhǔn)確區(qū)分，以便進(jìn)行針對(duì)性治療。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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邱金磊 醫(yī)師
莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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您好，肺纖維化和間質(zhì)性肺炎的區(qū)別在于間質(zhì)性肺炎是指患者的肺部組織間質(zhì)之間出現(xiàn)了炎癥的情況，會(huì)導(dǎo)致周?chē)男∪~間以及肺泡間隔的結(jié)締組織出現(xiàn)壞死的結(jié)果。而肺纖維化是因?yàn)槔w維組織增生而導(dǎo)致的細(xì)胞聚集性損傷。這樣的病癥在發(fā)生的時(shí)候一般是沒(méi)有什么明顯的癥狀的。但是建議對(duì)于肺部的病癥一定要及時(shí)治療，以防之后發(fā)生變化。
2014-03-28 13:44
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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