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肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)遺傳嗎？

2013-06-16 08:00 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

母親為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者，父親正常，那么孩子會(huì)攜帶致病基因？

回答1
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牛艷林主治醫(yī)師

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腎內(nèi)科

這種病屬于伴X型隱性遺傳，根據(jù)基因自由組合定律，媽媽有病，父親正常，那么孩子一定沒(méi)病，但不能保證隔代是否遺傳。不過(guò)即使孩子帶有致病基因，隔代遺傳的幾率也很小，所以你不必太擔(dān)心。
2013-06-16 08:03

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回答2
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王慶松醫(yī)師

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關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)不會(huì)遺傳。也不一定，有的人后期會(huì)發(fā)病，但也不可過(guò)于擔(dān)心，很有可能你沒(méi)有遺傳，如果不放心，可以醫(yī)院做下檢查，平時(shí)多做些鍛煉，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。
2013-06-23 04:23

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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