你好，醫(yī)生，四歲多孩子的全血報(bào)告其中三項(xiàng)指數(shù)偏低，紅細(xì)胞比積
你好，醫(yī)生，四歲多孩子的全血報(bào)告其中三項(xiàng)指數(shù)偏低，紅細(xì)胞比積，平均紅細(xì)胞體積和紅細(xì)胞平均血紅蛋白這三項(xiàng)偏低是貧血嗎？是缺鐵性還是地中海貧血呢？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王晉軍 主治醫(yī)師
山西省柳林縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院
其他
消化內(nèi)科
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這些項(xiàng)目偏低，是不能診斷疾病的，不是貧血的，如果沒(méi)有家族遺傳性地中海貧血病史，那就不是地中海貧血，暫時(shí)先觀察比較好一些，如果是血紅蛋白降低，有可能是缺鐵性貧血，就需要服用健脾生血顆粒，乳酸亞鐵口服液治療比較好一些，平時(shí)合理的飲食補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)對(duì)身體是有好處的。
2019-05-23 19:32
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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