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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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姚陳 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血管外科
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法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟血管畸形病，包含室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室肥厚、肺動脈狹窄等情況。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2019-11-18 15:42
1.室間隔缺損：左右心室間出現(xiàn)異常通道，影響血液循環(huán)。
2.主動脈騎跨：主動脈同時接受左、右心室的血液。
3.右心室肥厚：肺動脈狹窄致右心室壓力增高而肥厚。
4.肺動脈狹窄：阻礙血液進入肺循環(huán)。
5.癥狀表現(xiàn)：常有發(fā)紺、呼吸困難、缺氧發(fā)作等。
法洛四聯(lián)癥可通過心臟彩超確診，多采用根治手術(shù)治療。
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好，法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形，其基本病理為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯(lián)癥在兒童發(fā)紺型心臟畸形中居于首位，法洛四聯(lián)癥患兒的預(yù)后，主要取決于肺動脈狹窄程度及側(cè)支循環(huán)情況。重癥者有25%到35%在一歲以內(nèi)死亡，50%的病人死于三歲內(nèi)，70%到75%死于十歲以內(nèi)，90%的病人會夭折，主要由于慢性缺氧引起紅細胞增多癥，導(dǎo)致繼發(fā)性心肌肥大和心力衰竭而死亡。希望我的回答能幫到您。
2019-06-21 18:25
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
