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孕婦進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢測，主要用于篩查胎兒染色體異常相關(guān)疾病，包括常見的三體綜合征等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
1.21-三體綜合征（唐氏綜合征）：是最常見的染色體異常疾病，無創(chuàng)DNA可評估胎兒患該病風(fēng)險(xiǎn)。
2.18-三體綜合征：可導(dǎo)致胎兒多發(fā)畸形和嚴(yán)重的智力障礙，無創(chuàng)能輔助判斷。
3.13-三體綜合征：會引起嚴(yán)重的身體和智力問題，無創(chuàng)檢測對此有一定提示作用。
4.性染色體異常：如X染色體數(shù)目異常或結(jié)構(gòu)異常，無創(chuàng)DNA可能發(fā)現(xiàn)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。
5.其他染色體微缺失、微重復(fù)：雖然相對罕見，但無創(chuàng)也有一定的篩查價(jià)值。
無創(chuàng)DNA檢測為孕婦提供了一種較為準(zhǔn)確的胎兒染色體異常篩查方法，但結(jié)果并非確診，如有異常，可能需進(jìn)一步檢查。

患者你好，無創(chuàng)DNA是用來篩查小孩染色體異常的。過去都是做唐氏兒篩查，就是查21號染色體多一條先天性的愚型。高齡孕婦，又懼怕做羊水穿刺的一般選擇無創(chuàng)DNA檢查。無創(chuàng)DNA主要是檢查13號染色體、18號染色體和21號染色體多一條數(shù)目上的異常的。這樣一般排除了智能低下，多合并有多發(fā)的畸形，所以這個(gè)檢出率要比唐氏兒篩查精準(zhǔn)得多。但是這個(gè)也是篩查，不是診斷，僅僅查這三對染色體正常，并不代表羊水穿刺細(xì)胞核型正常。祝健康。