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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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血友病的遺傳方式較為復雜，包括多種情況，如男性患者與正常女性婚配、正常男性與傳遞者女性婚配等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2019-08-03 02:02
1.男性患者與正常女性婚配：子女中男性均正常，女性為傳遞者。
2.正常男性與傳遞者女性婚配：子女中男性半數(shù)正常，女性半數(shù)為傳遞者。
3.基因突變：約30%無家族史的血友病由基因突變所致。
4.遺傳特點：血友病為伴X染色體隱性遺傳疾病。
5.發(fā)病機制：因凝血因子缺乏導致出血傾向。
總之，血友病遺傳方式多樣，了解這些有助于預防和診斷。
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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患者好，血友病的致病基因是在X染色體，它是一個X連鎖伴性遺傳的隱性遺傳病。如果男性攜帶了血友病基因，會出現(xiàn)癥狀，如果女性僅攜帶了一條血友病基因，另外一條是正常的，不會表現(xiàn)出血友病的癥狀，但她所生育的男孩有50%的發(fā)病風險，女孩會有50%幾率攜帶致病基因。
2019-07-25 18:16
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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