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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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譚全達 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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慢性再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，表現(xiàn)為全血細胞減少，可能導致貧血、出血和感染等癥狀。患者需重視并及時治療。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
2019-07-26 15:51
1.疾病原理：造血干細胞損傷、免疫異常等導致造血功能障礙。
2.癥狀表現(xiàn)：常見貧血癥狀如乏力、頭暈；易出血，如皮膚瘀斑、鼻出血；易感染，如發(fā)熱、咳嗽。
3.檢查方法：包括血常規(guī)、骨髓穿刺等，可明確病情嚴重程度。
4.治療方式：免疫抑制劑如環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白；促造血藥物如雄激素等，均需遵醫(yī)囑。
5.生活注意：多休息，避免勞累和感染；飲食均衡，補充鐵、蛋白質等；戒煙戒酒。
6.定期復查：監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標，評估治療效果。
慢性再生障礙性貧血的治療和康復需要綜合管理，患者要積極配合治療，注意生活調養(yǎng)，以提高生活質量。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
