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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉明勇 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是遺傳病，表現(xiàn)為肌萎縮、肌無力和運(yùn)動障礙，有多種類型，目前無特效療法。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2019-08-07 15:17
1.疾病類型：包括假肥大型、肢帶型、遠(yuǎn)端型等。
2.癥狀表現(xiàn)：肌肉無力、萎縮，運(yùn)動功能逐漸減退。
3.遺傳方式：多種遺傳途徑，如顯性、隱性遺傳。
4.診斷方法：基因檢測、肌肉活檢等。
5.治療手段：對癥治療，藥物如維生素E、加蘭他敏、三磷酸腺苷，配合功能鍛煉和按摩。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良雖無法根治，但積極治療和護(hù)理能延緩病情進(jìn)展，改善生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重的，但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。希望我的回答能幫到您。
2019-07-29 16:42
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運(yùn)動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。 查看全文»
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