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回答1
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血和白血病在發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、檢查結果、治療方法和預后等方面存在差異。 1.發(fā)病機制：再障是骨髓造血功能減退，白血病是造血異常。 2.癥狀表現(xiàn)：再障全血細胞減少，白血病異常白細胞增多，其他血細胞減少。 3.檢查結果：再障骨髓增生減低，白血病骨髓增生明顯活躍。 4.治療方法：再障常使用免疫抑制劑等，如環(huán)孢素；白血病多化療，如阿糖胞苷。 5.預后：再障部分可治愈，白血病類型不同預后不同。 總之，再生障礙性貧血和白血病區(qū)別明顯，一旦出現(xiàn)相關癥狀應及時就醫(yī)診斷。
2024-09-27 02:09
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
