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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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這種病一定不要拖延要及時(shí)治療，在輕微的初期治愈相對(duì)簡(jiǎn)單，不要讓它發(fā)展到很嚴(yán)重的地步再治療就比較麻煩。建議選用中醫(yī)進(jìn)行治療，因?yàn)橹嗅t(yī)治療比較安全有效，對(duì)身體的副作用比較小，比較適合這種慢性疾病。同時(shí)注意多喝水，避免油膩食物過(guò)多的飲食，避免辛辣刺激性食物，禁煙酒，生活中飲食上的調(diào)理很關(guān)鍵，肺纖維化患者居室要經(jīng)常打掃,但要避免干掃,以免塵土飛揚(yáng)。
2019-11-19 18:02
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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