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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張久軍
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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肺纖維化是一種難以治愈的嚴重疾病，特別是其中的一些類型，比如特發(fā)性肺纖維化，預后非常差，一旦急性加重，甚至幾個月之內死于嚴重的缺氧和呼吸衰竭，也有一些已知病因導致的肺纖維化，這些肺纖維化患者通過規(guī)范化治療是有可能控制住病情發(fā)展的。
2019-11-28 17:54
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就醫(yī)問藥
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
