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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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你好，肺纖維化就是正常的肺泡組織被損壞后經(jīng)過(guò)異常修復(fù)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)異常(疤痕形成)，胸悶、呼吸困難是肺纖維化最常見(jiàn)癥狀。你好，肺纖維化病因可分為繼發(fā)性特發(fā)性，肺間質(zhì)纖維化，臨床分型可有早期晚期。可以給以免疫抑制劑，糖皮質(zhì)激素等藥物治療忌煙，氧療，機(jī)械通氣等治療。一般如果出現(xiàn)肺部纖維化的話，這個(gè)主要是由于，長(zhǎng)期慢性肺部炎癥，并且那個(gè)時(shí)候沒(méi)有控制好或者是沒(méi)有得到有效控制，以后才會(huì)出現(xiàn)肺部鈣化，就是出現(xiàn)肺部纖維化?？人?、咳痰。初期無(wú)咳嗽，以后可有咳嗽無(wú)痰或少量粘液痰，易有繼發(fā)感染。出現(xiàn)粘液膿性痰或膿痰，偶見(jiàn)血痰。
2019-11-28 19:33
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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