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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張久軍
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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肺纖維化的分類其實(shí)就是按照肺纖維化產(chǎn)生的因素來劃分的，就目前已知因素主要包括與環(huán)境職業(yè)相關(guān)的肺纖維化，如矽肺、塵肺、過敏性肺炎等;與藥物/治療相關(guān)的肺纖維化;肺感染相關(guān)的肺纖維化;慢性心臟疾病引起的肺纖維化。肺纖維化種類繁多，要做出合理的診斷并不容易。所以，臨床上有時(shí)會(huì)碰到誤診的病例，不是肺纖維化的，被誤以為是。而更常見的是，診斷了肺纖維化后，沒能進(jìn)一步對(duì)其類型和可能的原因進(jìn)行探究，只能籠統(tǒng)地做出臨床判斷，因而不能對(duì)治療藥物做出合理的選擇，對(duì)預(yù)后的判斷也不盡合理。
2019-11-28 19:34
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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