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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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傅芳婷 主任醫(yī)師
中日友好醫(yī)院
三級甲等
腎病科(含血液凈化中心、北區(qū)腎病科(B棟))
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iga腎病的發(fā)病與遺傳有關,其易感基因主要是ige糖基化異常等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導進行治療,早日恢復健康。
2019-12-16 12:13
1.基因異常:ige糖基化異常具有遺傳性,這是導致iga腎病的重要因素。
2.免疫反應:異常的ige在抗原刺激下,形成能結合它的IgG1抗體,產(chǎn)生免疫復合物。
3.系膜沉積:免疫復合物在系膜區(qū)沉積,引發(fā)iga腎病。
4.種族差異:發(fā)病率存在種族地理分布不同。
5.家族聚集:部分病例呈家族聚集現(xiàn)象。
總之,遺傳因素在iga腎病的發(fā)生中起著關鍵作用,但并非唯一因素。
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什么是甲減? 甲狀腺功能減退(甲減)是由甲狀腺素合成,分泌、或生物效應不足所至的一組臨床綜合征。本病通常是由于甲狀腺腺體本身病變引起,即原發(fā)性甲狀腺功能減退癥。由于垂體分泌促甲狀腺激素(TSH)不足或下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素(TRH)不足所致的甲狀腺激素分泌下降所致者,稱為繼發(fā)性甲狀腺功能減退癥或中樞性甲減,其中由下丘腦病變引起TRH缺乏的甲減稱為三發(fā)性甲狀腺功能減退癥。臨床表現(xiàn)精神意識障礙、小腦共濟失調(diào)等。多見于40~60歲,女性多發(fā),約為男性的5倍。 查看全文»
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