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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良一般治療

2019-12-29 13:01 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良可以治療好嗎病友年齡:58病友性別:男病友癥狀說(shuō)明:主要癥狀就是全身肌肉活動(dòng)不靈活曾經(jīng)治療情況和效果:無(wú)想柯大夫幫您解決什么問(wèn)題:一款有效的治療方法

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

何曉紅主任醫(yī)師

廣東省中醫(yī)院

三級(jí)甲等

風(fēng)濕免疫科

目前沒(méi)有良好的治療方法，只能是對(duì)癥治療和支持治療，如增加營(yíng)養(yǎng)，適當(dāng)鍛煉，物理療法和矯形治療可預(yù)防和改善，脊柱的畸形和關(guān)節(jié)攣縮，對(duì)維持活動(dòng)功能有一些幫助。藥物治療可以選用三磷酸腺苷，肌苷，維生素e，以及補(bǔ)中益氣的中藥。有關(guān)基因治療及干細(xì)胞移植，正處于臨床研究階段，希望成為有效的治療方法。
2019-12-29 15:01

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就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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