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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉璠娜 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內科
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多囊腎是遺傳性疾病，由胚胎發(fā)育異常所致。癥狀多樣，治療方法有限，包括對癥和手術治療。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2019-12-24 20:13
1. 病因：胚胎發(fā)育時腎小管和集合管連接異常，有家族遺傳傾向。
2. 癥狀：腎臟腫大，嚴重時出現血尿、蛋白尿、高血壓、腎功能不全。
3. 檢查：通過超聲、CT 等檢查確診。
4. 治療：癥狀輕者對癥處理，如控制血壓；重者手術治療。
5. 藥物：常用藥物有托拉塞米、依那普利、厄貝沙坦等，但需遵醫(yī)囑。
多囊腎目前難以完全治愈，但積極治療能控制病情。
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就醫(yī)問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
